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LIO LIPEDEMA ITALIA APS-ETS

LIO è un ente non profit nato nel 2018 a tutela delle persone con lipedema e di chi se ne prende cura e dedicato alla promozione sociale della consapevolezza e informazione sul lipedema.

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🤝 𝐈𝐥 𝐫𝐢𝐜𝐚𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐯𝐞𝐧𝐝𝐢𝐭𝐞 𝐯𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐢𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐭𝐨 𝐝𝐢𝐫𝐞𝐭𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐚𝐭𝐭𝐢𝐯𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞, consentendoci di sostenere progetti e iniziative volte a migliorare la vita dei pazienti con lipedema e a promuovere una maggiore consapevolezza sulla malattia.
𝑶𝒈𝒏𝒊 𝒕𝒖𝒐 𝒂𝒄𝒒𝒖𝒊𝒔𝒕𝒐 𝒑𝒆𝒓 𝒏𝒐𝒊 𝒉𝒂 𝒊𝒎𝒎𝒆𝒏𝒔𝒐 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒆!

Lipedema: Riconoscerlo per curarlo

Il lipedema

In passato il lipedema veniva classificato come un disordine degli adipociti o una patologia relativa al solo tessuto adiposo sottocutaneo...

La diagnosi

Risulta fondamentale saper riconoscere il lipedema già dai primi sintomi e recarsi da uno specialista per la corretta diagnosi clinica...

la Classificazione

Il lipedema viene attualmente classificato in base alla distribuzione corporea, allo stadio, alla variante del tessuto adiposo patologico...

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LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.

Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di lavoro del Progetto di ricerca “LIRICO. LIpedema: RI-COnoscerlo per curarlo” con una donazione di 25.000 €. Scopo del team che unisce diverse expertise di clinici e ricercatori e che fa capo all’Università Politecnica delle Marche è esaminare biopsie di tessuto adiposo

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Mese della Consapevolezza sul Lipedema 2022

Mese della Consapevolezza sul Lipedema  Giugno è il mese della Consapevolezza sul LipedemaPer l’anno 2022 le associazioni di pazientiandLINFA (Portogallo)LIO Lipedema ItaliaLipoedema UKsono liete di presentare ilCALENDARIO DEGLI EVENTILIPEDEMA AWARENESS MONTHche abbiamo programmato insieme per voiSAVE THE DATES!!!Abbiamo programmato eventi fin quasi a fine Luglio e altri arriveranno!C’è così tanto

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